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崗位內(nèi)容：
1、完成所需的實驗工作。
2、參與合成項目文獻(xiàn)調(diào)研和工藝路線設(shè)計，并對技術(shù)、可行性及風(fēng)險提出意見。
3、獨(dú)立實施項目小試，中試開發(fā)，解決項目開發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，記錄、收集整理相關(guān)實驗數(shù)據(jù)，并撰寫總結(jié)報告或技術(shù)轉(zhuǎn)移報告。
4、完整真實地記錄進(jìn)行的實驗，及時反饋信息。
5、完成雙周實驗工作報告。
6、對化合物合成工藝進(jìn)行改進(jìn)，對客戶提供的定制加工產(chǎn)品的合成エ藝方案進(jìn)行優(yōu)化。
7、在計劃的時間內(nèi)，取得相應(yīng)的實驗結(jié)果和進(jìn)展。
8、完成工藝放大，對大生產(chǎn)車間提供技術(shù)指導(dǎo)，編制生產(chǎn)SOP。
9、對實驗室現(xiàn)場進(jìn)行規(guī)范化EHS管理，執(zhí)行實驗室操作規(guī)程和相關(guān)制度，保障自身和他人的安全和健康。
10、對所用實驗儀器、設(shè)備進(jìn)行維護(hù)管理，實現(xiàn)對資源的充分利用。
11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作
崗位要求：
1、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、3年以上醫(yī)藥中間體行業(yè)研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗
3、了解國內(nèi)外相關(guān)的藥品注冊法律法規(guī)，熟悉國內(nèi)仿制藥一致性評價工作流程。
4、熟悉新藥研發(fā)的流程，具備較深的藥物分析理論基礎(chǔ)和較豐富的藥物分析實踐經(jīng)驗。
5、具有一定英語讀寫能力，能獨(dú)立查閱、翻譯相關(guān)文獻(xiàn)資料。
6、較強(qiáng)的分析解決能力和良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力。